• 手机站
  • 微信
  • 搜索
    搜新闻
    您的位置:首页 > 行业新闻

    和铂医药于2023年ASCO大会公布Porustobart联合特瑞普利单抗治疗肝细胞癌的Ib期临床试验结果

      • Porustobart联合特瑞普利单抗显示出良好的抗肿瘤活性

      • Porustobart联合特瑞普利单抗在治疗肝细胞癌方面显示出可接受的安全性

      • Porustobart联合特瑞普利单抗显示出良好的药代动力学和药效动力学特征

      和铂医药(股票代码:02142.HK),一家专注于肿瘤及免疫性疾病创新药研发及商业化的全球化生物医药公司,今日公布了其独立开发的porustobart(HBM4003)联合特瑞普利单抗治疗肝细胞癌(HCC)患者的Ib期临床试验结果(试验代码:NCT05149027)。数据已于2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表,并在ASCO线上会议上展示。

      标题:一项抗 CTLA-4 单克隆重链抗体 porustobart HBM4003 )联合特瑞普利单抗治疗肝细胞癌患者的 Ib 期研究

      摘要编号: e16106

      这是一项开放标签Ib期剂量扩展研究,用以评估porustobart联合特瑞普利单抗在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效。

      研究方法:

      经治的晚期肝细胞癌患者(n=28)在队列1及队列2中均接受porustobart 0.45 mg/kg联合特瑞普利单抗240 mg每三周一次(Q3W)的治疗。队列1为既往抗VEGFR多激酶抑制剂治疗失败但未接受过抗PD-(L)1治疗的患者(n=16);队列2为既往抗PD-(L)1及抗VEGF(R)治疗均失败的患者(n=12)。主要终点为根据RECIST1.1判定的客观缓解率(ORR)。

      研究结果:

      截至2022年12月9日,共28名患者接受了研究药物治疗,中位随访时间为3.6个月。

      • Porustobart联合特瑞普利单抗显示出良好的抗肿瘤活性

      - 在队列1中,15名接受治疗后肿瘤评估的患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为46.7%和73.3%。

      - 在队列2中,11名接受治疗后肿瘤评估的患者的ORR和DCR分别为9.1%(根据mRECIST为18.2%)及54.5%。

      • Porustobart联合特瑞普利单抗在治疗肝细胞癌方面显示出可接受的安全性

      - 89.3% (25/28)的患者报告了治疗相关不良事件(TRAEs),其中39.3%(11/28)的患者报告了3级TRAEs。未报告4级或5级TRAEs。

      • Porustobart联合特瑞普利单抗显示出良好的药代动力学和药效动力学特征

      - Porustobart促进了外周血中Treg细胞清除,以及CD4+和CD8+T细胞增殖,验证了其作用机制。

      - 队列1中观察到更佳的疗效,表示在有效的Treg细胞清除基础上,更大的效应T细胞群体有利于诱导更显著的抗肿瘤活性。

      - 队列1和队列2的药代动力学特征并无明显差异。

      结论:

      Porustobart 0.45 mg/kg联合特瑞普利单抗240 mg Q3W于晚期肝细胞癌患者中显示出良好的抗肿瘤活性及可接受的安全性。

      和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示:"Porustobart展示出的强大疗效和安全性令人鼓舞,该产品有望成为下一代肿瘤免疫基石疗法。作为源自Harbour Mice®HCAb平台的首个进入临床的分子,porustobart在临床上的持续突破展现了公司的研发水平及平台价值。我们将进一步推进porustobart的临床开发,以实现未被满足的病人需求。"

      关于 Porustobart

      Porustobart是抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体(HCAb),产生自和铂医药特有的Harbour Mice®平台。通过增强抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC)活性,porustobart对肿瘤微环境中高表达CTLA-4的Treg细胞具有极高的特异性剔除。其强效的抗肿瘤作用、差异化的药代动力学特征和持久的药效动力学效应展现出良好的产品特性,这种新颖和差异化的作用机制使其在单药和联合用药中具有提高治疗效果并显著降低药物毒性的潜力。

      关于和铂医药

      和铂医药(股票代码:02142.HK)是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。

      公司抗体技术平台Harbour Mice®可生成双重、双轻链(H2L2)和仅重链(HCAb)形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器(HBICE®)双抗技术能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice®,HBICE®与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。

    (新媒体责编:wa12)

    声明:

    1、凡本网注明“人民交通杂志”/人民交通网,所有自采新闻(含图片),如需授权转载应在授权范围内使用,并注明来源。

    2、部分内容转自其他媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。

    3、如因作品内容、版权和其他问题需要同本网联系的,请在30日内进行。电话:010-67683008

    时政 | 交通 | 交警 | 公路 | 铁路 | 民航 | 物流 | 水运 | 汽车 | 财经 | 舆情 | 邮局

    人民交通24小时值班手机:17801261553 商务合作:010-67683008转602 E-mail:zzs@rmjtzz.com

    Copyright 人民交通杂志 All Rights Reserved 版权所有 复制必究 百度统计 地址:北京市丰台区南三环东路6号A座四层

    增值电信业务经营许可证号:京B2-20201704 本刊法律顾问:北京京师(兰州)律师事务所 李大伟

    京公网安备 11010602130064号 京ICP备18014261号-2  广播电视节目制作经营许可证:(京)字第16597号