德昇济医药将于2026年AACR年会展示创新KRAS产品管线，一项摘要入选临床试验全体大会口头报告

　　德昇济医药(D3 Bio)，一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布，即将于2026年4月17日至22日在美国加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示5项研究摘要。AACR年会是全球最具影响力的肿瘤学学术会议之一。

　　其中两项摘要分别入选临床试验全体大会(Clinical Trials Plenary Session)和临床试验专题研讨会(Clinical Trials Mini-Symposium)的口头报告。相关研究将集中展示D3 Bio全面且具有竞争力的KRAS肿瘤产品管线。

　　口头报告详情如下：

　　Safety and efficacy of Elisrasib (D3S-001), a next generation GDP-bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) previously treated with or without a KRAS G12C inhibitor: Results from a phase 1/2 study

　　会议名称：Clinical Trials Plenary 1: New Frontiers in Precision Oncology

　　时间：2026年4月19日(周日)13:00–15:00

　　报告编号：CT020

　　该研究将以口头报告形式在临床试验全体大会上展示。

　　Safety and efficacy of Elisrasib (D3S-001), a next generation GDP-bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy or combination therapy with cetuximab in previously treated metastatic CRC and PDAC: Results from a phase 1/2 study

　　会议名称：Advances in Precision Oncology

　　时间：2026年4月21日(周二)14:30–16:30

　　报告编号：CT303

　　该研究将以口头报告形式在临床试验专题研讨会上展示。

　　海报展示详情如下：

　　First in human phase 1 study of D3S-002, a purposely designed ERK1/2 inhibitor, in advanced solid tumors with MAPK pathway mutations

　　会议名称：First-in-Human Phase I Clinical Trials

　　时间：2026年4月20日(周一)9:00–12:00

　　展区：Poster Section 50

　　展板编号：20

　　摘要编号：CT060

　　First-in-human clinical pharmacokinetic prediction of D3S-003, an orally bioavailable dual-state KRAS G12D inhibitor

　　会议类别：Experimental and Molecular Therapeutics

　　会议名称：Quantitative Pharmacology and Translational Modeling

　　时间：2026年4月20日(周一)9:00–12:00

　　展区：Poster Section 17

　　展板编号：19

　　摘要编号：1831

　　D3S-003, an orally bioavailable potent and selective dual-state inhibitor targeting both GDP- and GTP-bound KRAS G12D

　　会议类别：Experimental and Molecular Therapeutics

　　会议名称：Novel Antitumor Agents 2

　　时间：2026年4月21日(周二)9:00–12:00

　　展区：Poster Section 17

　　展板编号：12

　　摘要编号：4569

　　德昇济医药创始人、董事长兼首席执行官陈之键博士表示："我们很高兴在今年AACR年会上分享最新的临床及临床前研究进展。这些研究展示了公司在KRAS产品管线的系统性布局，包括新一代KRAS G12C抑制剂Elisrasib(D3S-001)、具备差异化联合用药潜力的选择性ERK1/2抑制剂D3S-002，以及针对胰腺癌和结直肠癌巨大未满足临床需求的KRAS G12D抑制剂D3S-003。相关数据不仅验证了单药活性，也体现了联合治疗潜力，进一步彰显了我们为KRAS肿瘤患者开发变革性疗法的承诺。我们期待在AACR与全球科研界深入交流，加速推动创新疗法惠及患者。"

　　关于Elisrasib(D3S-001)

　　Elisrasib 是一款新一代 KRAS G12C 抑制剂，旨在实现快速、充分且选择性的靶点结合。该药物可与 KRAS G12C 的 GDP 结合(OFF)构象发生共价结合，从而有效阻断核苷酸循环并抑制致癌信号通路。临床前研究显示其具有强效活性，在临床相关暴露水平下可实现完全的 KRAS G12C 靶点占领，并具备中枢神经系统(CNS)渗透能力。Elisrasib 目前正在全球范围内开展 II 期单药及联合治疗研究，覆盖 KRAS G12C 突变实体瘤(包括 NSCLC、结直肠癌(CRC)等)。

　　代表性论文：

　　Cancer Discovery (2024) 14(9):1675–1698

　　Nature Medicine (2025) 31(8):2768–2777

　　关于D3S-002

　　D3S-002是一种选择性ERK1/2抑制剂，专为联合治疗策略设计，通过对MAPK通路进行纵向抑制以增强疗效并克服获得性耐药，尤其适用于既往接受KRAS G12C抑制剂治疗的肿瘤患者。

　　代表性论文：

　　Cancer Research, 2023

　　关于D3S-003

　　D3S-003是一种具有差异化优势的KRAS G12D抑制剂，可同时靶向蛋白的"开启"和"关闭"构象，针对最常见的KRAS突变类型之一。该项目旨在拓展公司多等位基因KRAS产品管线，为复杂且不断演变的KRAS驱动肿瘤提供新的治疗选择。

　　关于D3 Bio

　　D3 Bio是一家全球性生物技术公司，专注于具有"同类首创"或"同类最佳"潜力的肿瘤及免疫疾病创新疗法的发现、开发及注册。公司依托深厚的临床洞察与生物标志物驱动策略，持续推进针对关键致癌驱动因子及免疫通路的产品管线布局，并拥有所有在研项目的全球权益。

(新媒体责编：wa123)