强生举办锐珂捷®中国上市新闻发布会暨肺癌医患共决策论坛

　　强生公司今日宣布，锐珂捷®——埃万妥单抗注射液（皮下注射）正式在中国上市，联合利珂®（甲磺酸兰泽替尼片）适用于携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

 

　　锐珂捷®中国上市新闻发布会

　　锐珂捷®是中国首个且目前唯一获批用于治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的皮下注射制剂，联合利珂®在一线联合治疗中展现出显著的给药便捷性。该方案将给药时间从传统静脉输注的数小时缩短至数分钟，并显著降低输注相关不良反应风险，标志着肺癌精准治疗迈入全新阶段。[1-7]

 

　　锐珂捷®临床研究证据

 

　　当前，肺癌治疗理念已从过去单纯追求生存期的延长，逐步转向兼顾治疗疗效、患者全病程生活质量和治疗体验的综合性管理模式。在埃万妥单抗联合甲磺酸兰泽替尼片方案既有的临床价值基础上，锐珂捷®通过皮下给药方式，为患者提供了更便捷的给药选择，有助于进一步改善治疗体验。锐珂捷®的上市，是强生以科学创新为基础，践行对中国患者长期承诺的又一重要体现。

 

　　安全性方面，与静脉注射剂型相比，锐珂捷®的输注相关不良反应发生率显著降低（13%vs.66%）[6]。在锐珂捷®联合利珂®并接受预防性抗凝治疗的患者中（n=164），观察到的静脉血栓栓塞症发生率为7%，与晚期NSCLC患者已报道的基线风险水平相近[6]。这一改善的安全性特征有助于患者持续接受有效治疗，为长期疾病管理提供更多保障。

 

　　《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南2026》已将锐珂捷®联合利珂®一线治疗EGFR突变晚期NSCLC纳入推荐方案[7]。该指南的更新进一步体现了该方案的临床价值，也为我国临床实践提供了有力的循证依据。

 

　　通过共同决策为患者赋能

 

　　随着新型治疗手段持续重塑肺癌诊疗格局，强生始终秉承“以患者为先”的理念，在加速提升创新药物可及性的同时，关注每一位患者的个体化需求。为此，强生启动了“肺癌医患共决策主题论坛”，汇聚临床专家、患者组织及社会多方力量，共同探讨将医患共决策理念系统融入肺癌全程管理的实践路径。论坛旨在增进患者对疾病及治疗选择的理解，推动临床专业判断与患者个体需求和偏好的充分沟通。

 

　　肺癌医患共决策主题论坛

　　强生创新制药中国区总裁Cherry Huang女士致辞

　　强生创新制药中国区总裁Cherry Huang女士表示：“在强生，我们的目标不仅是推动药物创新，更是努力让创新转化为患者可感知的切实获益。随着肺癌治疗进入更加精准、个体化的时代，为患者提供充分的信息和支持，帮助他们更好地参与治疗决策，正变得日益重要。锐珂捷®在中国上市，为EGFR突变肺癌患者带来了新的治疗选择。未来，我们将继续携手医疗专业人士、患者组织及社会各界合作伙伴，提升创新治疗的可及性，推动以患者为中心的诊疗理念与医患共同决策实践，让更多中国患者从医学创新中获益。”

 

　　

(新媒体责编：wa123)