耗时百年，NMN抗衰之路已耽搁太长时间

哈佛医学院衰老生物学中心的联合主任大卫辛克莱因2015年著名的老鼠抗衰实验而闻名于世,被纽约时报评选为影响世界100人,David Sinclair认为: NMN是维持人体年轻态的最重要物质,也是维持生命的必需分子之一,如果没有它,人将在30秒内死亡,没有他人类的生命活动都会停止。

NMN存在于所有活细胞中,对调节细胞衰老和维持机体正常功能至关重要。随着时间推移,人类和动物体内NMN水平会显著下降。人体50岁,NMN(nad)含量只有20岁的一半。这意味着你的行动会大打折扣。

NMN 烟酰胺腺嘌呤单核苷酸是在所有活细胞中发现的辅酶,它是使生命成为可能的基本生物过程所必需的。但随着年龄的增长,NMN 水平会下降。NMN 在人体内有两种常见的反应:帮助将营养素转化为能量,作为新陈代谢的关键参与者,并作为调节其他生物活性的蛋白质的辅助分子。这些过程非常重要,因为它们负责调节氧化应激和昼夜节律,同时保持DNA的健康并使人类保持更长时间的健康。很多 服用赫曼因NMN的人,生物钟被调节,喜欢早睡就是这个原因。

自从汉斯冯奥伊勒和哈登1906年首次发现NAD(NMN为其前体)以来,科学家就开始逐渐了解NMN ,从那以后,我们对其重要性的理解不断发展。例如,NAD前体在缓解糙皮病方面发挥了作用,这是一种在20世纪初困扰美国南方的致命疾病。当时的科学家发现,含有NMN +前体的牛奶和酵母可缓解症状。

2016年的一项研究发现,当补充NMN +前体时,具有退行性肌肉的小鼠和蠕虫具有改善的肌肉功能。

2017年的研究表明,补充有NMN 前体小鼠在两年之久的小鼠明显有DNA修复的能力增加。

2018年的研究发现NMN 前体补充的小鼠具有改善的认知功能,指出阿尔茨海默病的治疗潜力的迹象。这些只是最近的一些发现,所有这些都继续激励研究人员将这些发现转化为人类,探索NMN 通过补充对人类健康产生积极影响的潜力。

2019年位于瑞典的HVE迁址美国科罗拉多州,并同时推出了肠溶NMN和专属激活剂。

首先由Arthur Harden和William John Young于1906年确定,当时两者旨在更好地了解发酵 - 其中酵母代谢糖并产生酒精和二氧化碳。当哈登与Hans von Euler-Chelpin(HVE赫曼因公司创始人)分享1929年诺贝尔化学奖的发酵工作时,花了将近20年才获得更多的NMN秘密。Euler-Chelpin发现NMN +的结构由两个核苷酸构成,核酸是构成DNA的核酸构建单元。发酵,一种依赖于NMN +的代谢过程的发现预示着我们现在所知道的NMN +在人类代谢过程中发挥关键作用。

HVE在他1930年的诺贝尔奖颁奖演讲中称NAD曾经被称之为“生命”。“我们在净化和确定这种物质的构成方面做了大量工作的原因,”他说,“就是,在植物和动物世界中,NAD是最广泛和生物学上最重要的活化剂之一。”

然而HVE的话,人类在20世纪60年代才开始理解。

法国科学家Pierre Chambon发现了一种称为Poly ADP-核糖基化的过程,其中NMN +被分解为两个组成部分,其中一个(烟酰胺)被回收,而另一个(ADP-核糖)与之相遇一种修复细胞的蛋白质。这项研究奠定了PARP领域的基础,或聚(ADP-核糖)聚合酶,一组依赖NMN +起作用和调节DNA修复的蛋白质,以及其他生物学功能。PARP类似于另一组称为sirtuins的蛋白质,因为它们仅在NMN 存在下起作用。

Sirtuins被称为“长寿基因”和“基因组的守护者”,因为它们在调节细胞健康方面发挥作用,并因此导致衰老。Sirtuins是20世纪70年代首次发现的一组蛋白质,但它们对NMN +的依赖直到20世纪90年代才实现。Elysium的联合创始人兼麻省理工学院的生物学家Leonard Guarente发现SIR2是酵母中的一种sirtuin,只有当它被NMN +激活时才能延长酵母的寿命。这一发现为进一步了解NMN +和衰老提供了依据。知道NMN +通过将营养物质转化为能量而在新陈代谢中起作用,然后sirtuins依靠NMN +起作用,在sirtuins和新陈代谢之间建立了明确的联系。它还使科学家们了解生物功能之间的串扰,即新陈代谢与其他对健康至关重要的生物过程错综复杂地相关。

“现在有大约12,000篇关于sirtuins的论文。而这离我们发现了NMN7靶向制剂才短短的三年时间。赫曼因NMN7的出现,无疑让消费者更加接近长生不老 。

2015年辛克莱实验以后,我们才足够意识到NMN 非常重要,这距离HVE和哈登的发现已经过去足足100多年,人类在永生这个问题上停步太久。我们现在需要的是迅速的挖掘NADNMN等衍生品的潜力,把耽搁的时间找回来。

(新媒体责编：syhz0808)