重磅：美国赛立复获FDA证书，赛立复NMN、NADH值得信赖

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2019年6月，美国赛立复获得美国食品药品监督管理局FDA颁发的备案“证书”，目前，美国赛立复生产基地及系列产品均通过了FDA备案。

FDA是美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称，是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关;是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

目前，FDA对膳食补充剂实行备案制，赛立复将生产工厂、赛立复年青素NMN及赛立复线粒体素NADH都进行了FDA备案并取得证书。

赛立复线粒体素NADH和赛立复年青素NMN均有FDA备案

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赛立复线粒体素NADH

NADH全称：Nicotinamide adenine dinucleotide，中文名称是还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。NADH通过进入人体内部，直接分解为NAD+和氢(H)，同时释放一定的能量(ATP)，在三者协同作用下不仅具综合的延缓衰老的作用，在唤醒免疫力方面也表现优秀。

赛立复线粒体素NADH采用2018年诺奖成果酶定向进化技术和独创的Turn A递送体系，让赛立复NADH在长达2年的储存条件下依然能够保证稳定性，而且进入人体后不被胃酸降解，大大提升了吸收度。拥有膳食补充剂监管最严苛国家加拿大的NPN认证，其认证信息可以在加拿大政府官网查到，证书编号：80085730。

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赛立复年青素NMN

NMN全称β-Nicotinamide Mononucleotide，中文名称是β-烟酰胺单核苷酸。NMN通过进入人体内部，在酶NMNAT的帮助下，同时消耗一定的能量(ATP)，最终转化为抗衰因子NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，又称辅酶1)发挥延缓衰老的作用。

赛立复年青素NMN采用最新的获诺贝尔奖的酶定向进化技术，通过安全的生物法天然提纯，使得NMN吸收度提升4.5倍。酶定向进化技术指的是人为的创造特殊的进化条件，模拟自然进化机制，采用特殊技术定向选择出活力更高、稳定性更好的酶。经第三方权威机构检测赛立复年青素NMN单粒含量为179.52mg，产品纯度达到99%，各方面均优于其他NMN。

在繁杂的大市场环境下，赛立复安全性、有效性堪称硬核。拥有加拿大的NPN(天然产品)认证、中国CDC的安全评估、毒理报告等一系列的产品安全性验证，此次的FDA备案其实也只是赛立复品牌安全体系中的一个基本操作，未来赛立复也将一直以客户为本，打造更加严苛的安全体系。

(新媒体责编：syhz0808)