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    DIA中国年会回顾:用专业的医学沟通助力药企加速国际化

    5月23日,2021 DIA中国国际药物信息年会在苏州国际博览中心圆满落幕。此次展会,汇聚了全球80多个国家,3500多名医学领域专家,通过17个主题的学术讲座和交流会,就未来生命科学领域如何在全球冲突中保持创新发展进行了探讨,专家们特别针对中国药品研发、监管、及上市等方面做出了明确的改革计划,未来,中国将进一步深化医药改革,加快步伐与世界接轨。

     

    DIA 讲座会场

    作为医学领域跨境沟通领导者,CSOFT华也生命科学的专业团队携行业最新趋势亮相此次DIA中国年会,聆听每一位访客的需求,提供专业解答,展台前客户络绎不绝,热闹非凡。

     

    CSOFT华也生命科学展台前

    在如今日趋复杂和互联的世界中,生命科学领域面临着全球性和地区性的双重挑战,“以患者为中心”和加快“患者多样化”的理念深入人心,如何正确,高效的与患者沟通是药物研发与临床试验过程中不可忽视的一个重要指标。另外,尤其是在当下科技与经济交流日益频繁,疾病往往也呈现全球化的趋势,因此在药物研发与参加临床实验中的患者群体也越来越呈现全球化,在这样的背景下,远程医疗依仗打能够破物理距离,允许多方医疗参与的技术优势逐渐在临床诊断、治疗中占据了一席之地,并在疫情的影响下成为了目前临床医学重要改革的一部分。然而,全球化与远程医疗的普及也带来了许多挑战,尤其在又多个国家或地区共同参与的医疗活动中,不可避免会出现多种语言的差异,而这些差异很可能造成沟通上的障碍或误解,从而影响实验结果,因此,使用患者熟悉的语言对生命科学领域的发展有着非常重要的作用。

    CSOFT华也生命科学在此次展会上结识了许多的优秀的生物医药企业和创新人才,中国的生命健康行业的前景无限,CSOFT华也生命科学希望未来能够和更多优秀的企业和专家合作,利用自身跨境沟通的优势,帮助更多生命科学企业“走出去”,在更大的舞台上与中国医学事业共同前行。

     

    CSOFT华也生命科学团队

    关于 CSOFT华也生命科学

     

    CSOFT华也生命科学致力于为生命科学行业提供从临床前到上市后的专业医学翻译服务。我们还专注于中国市场准入咨询服务、医学写作、以及FDA、EMA和NMPA的CTD/eCTD提交。CSOFT华也国际遵循ISO 17100 标准,并获得了ISO 9001:2015 和 ISO 13485:2016质量管理体系认证,满足全球医疗行业各方面的严格监管要求,能为企业提供定制化的解决方案。

    (新媒体责编:syhz0808)

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