加科思KRAS G12C抑制剂JAB-21822在中国完成首例I/II期实体瘤患者给药

2021-08-03 10:58:45

来源：齐鲁在线网

加科思药业(1167.HK)今日公布，公司自主研发的1类创新药KRAS G12C抑制剂JAB-21822在中国完成首例患者给药。

JAB-21822是加科思利用变构抑制剂技术自主研发的小分子抗肿瘤药，将用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者。2019年统计数据显示，非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)、胰腺癌、卵巢癌患者中KRAS G12C突变的全球发病人数达到约29.5万人。

JAB-21822是KRAS G12C抑制剂中潜在的同类最佳项目。从临床前内部头对头的研究来看，这一项目和同类相比，具有更强的口服生物利用度和系统药物暴露，拥有更好的药代动力学特征和耐受性。

本次完成首例患者入组的临床研究，是一项在中国开展的多中心，开放的I/II期临床研究，旨在评价JAB-21822用于KRAS G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性。

北京肿瘤医院沈琳教授表示：“KRAS是科学界定义的第一个人类致癌基因，它在肿瘤中的发生率非常广泛，但由于表面光滑，很难与小分子抗肿瘤药结合，被广泛认为‘难成药靶点’。我们很期待JAB-21822能为患者带来的更好的治疗选择。”

加科思董事长兼创始人王印祥博士表示：“JAB-21822是加科思自主研发的具有良好的临床前数据的候选药物，我们将和研究者一起，全力推进临床研究，尽早为患者带来希望。”

JAB-21822已于2021年5月在美国获批临床，目前已经启动临床试验。

关于加科思

加科思致力于为患者提供突破性治疗方案。公司的使命是做生物医药的创新者，为全球患者提供有效的创新疗法，公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。公司的实验室坐落于中国北京、上海和美国麻州，实验平台拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术。

(新媒体责编：syhz0808)