百济神州:计划在新泽西州霍普韦尔的普林斯顿西部创新园区建设新的生产和临床研发中心

公司将在该区域招聘数百名新员工，支持临床研究、开发、药政、药物警戒和生产

百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家全球化的生物科技公司，专注于在世界范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布计划在美国建造一个新的生产和研发中心，选址位于新泽西州霍普韦尔的普林斯顿西部创新园区。百济神州已签署一项采购协议，收购一块面积约42英亩（约17万平方米）的场地，其中超过100万平方英尺（约9.3万平方米）为可开发地产，用于建设一个世界一流的基地，包括商业化生物制剂生产、临床研发中心以及百济神州药物警戒创新基地。百济神州计划从当地深厚的人才储备中招募数百名新员工，以推进公司持续发展，共同致力于以全球最高质量标准生产拯救生命的抗肿瘤药物。

经过对美国全境范围内的调研考察，百济神州最终选定在新泽西州霍普韦尔建立新的生产和临床研发中心，因为霍普韦尔地处中心，紧紧依托该区域药物研发和生产方面深厚的人才资源。此外，42英亩的场地面积具有进一步拓展的可能性，将计划用于支持百济神州在该地区的发展战略。计划中的基地开发须以满足购买协议成交以及开发计划的获批，基地预计将于2023年年中完成建设。建成之前，百济神州计划在基地附近租用场地，并即可启动人才招募。

百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强（John V. Oyler）表示：“能在新泽西州建立自己的产业园区，我们倍感自豪。感谢新泽西州对百济神州的热情欢迎。百济神州目前拥有一支超过6900人的全球团队，包括在新泽西州里奇菲尔德公园的团队，队伍还将继续壮大。百济神州向普林斯顿地区的扩展，进一步助力我们实现将突破性科学成果转化为高质量、创新性抗肿瘤疗法的承诺。我们很兴奋能与该地区深厚的人才储备建立更多联系。”

百济神州高级副总裁兼全球技术运营负责人高伟（Michael Garvey）评论道：“作为百济神州持续发展的一个关键部分，我们决定在美国做出这一重大投资，以拓展公司的研发和生产能力。该项工程竣工之时，将进一步扩大和多样化我们的全球供应链，为公司世界一流的研发管线打造全新的生产能力。我们很激动开启这些建筑的施工计划，这些建筑将成为不同专业领域同事的工作地点以及基地专门用于生产的部分。该基地预计初期将生产生物制剂，也有可能生产小分子抗癌疗法。”

新泽西州州长菲尔·墨菲（Phil Murphy）表示：“百济神州一直致力于开发抗肿瘤创新药物 -- 这些药物也即将在新泽西州生产，这正是我们努力吸引的投资类型。临床研发进程的加快，将助力世界向根除癌症步步迈近。我希望百济神州及其在霍普韦尔的生产和临床研发中心能让这一天早日到来。”

霍普韦尔镇长朱莉·布莱克（Julie Blake）表示：“霍普韦尔欢迎百济神州，并期待与公司及其领导团队合作，助力基地建设顺利推进。霍普韦尔已多次与生物技术产业合作，助推改变生命的药物研发。很自豪我们小镇将迎来一个世界一流的生产和临床研发中心，为全球患者带来抗肿瘤药物。”

百济神州已签订购买和销售协议，从林肯股票集团收购霍普韦尔相关资产。若完成尽职调查且满足惯例成交条件，协议将于2021年第三季度生效。场地的再开发计划也须经霍普韦尔乡镇规划委员会批准。

关于百济神州肿瘤学

百济神州通过自主研发或与志同道合的合作伙伴携手，不断推动同类最佳或同类第一的临床候选药物研发，致力于为全球患者提供有影响力、可及且可负担的药物。公司全球临床研究和开发团队已有约2300人，团队规模还在不断扩大。这支团队目前正在全球范围支持开展90多项临床研究，已招募患者和健康受试者超过13000人。百济神州自有的临床开发团队规划并主导公司产品管线的研发和扩充，为覆盖全球40多个国家或地区的临床试验提供支持和指导。公司特别关注血液肿瘤和实体肿瘤的靶向治疗及肿瘤免疫治疗，并重点研究单药和联合疗法。目前，百济神州自主研发的三款药物已获批上市：百悦泽®（BTK抑制剂，已在美国、中国、加拿大及其他国际市场获批上市）、百泽安®（可有效避免Fc-γ受体结合的抗PD-1抗体，已在中国获批上市）及百汇泽®（已在中国获批上市）。

同时，百济神州还与其他创新公司合作，共同携手推进创新疗法的研发，以满足全球健康需求。在中国，百济神州正在销售多款由安进和百时美施贵宝授权的肿瘤药物。公司也通过与包括安进、百奥泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在内的多家公司合作更大程度满足当前全球范围尚未被满足的医疗需求。百济神州还与诺华制药公司达成合作，授权诺华在北美、欧洲和日本开发、生产和商业化百泽安®。

关于百济神州生产

百济神州致力于建设小分子药物和大分子生物药的重要技术运营和独立生产能力，以满足全球商业化和临床供应的需求。我们目前在中国苏州和广州均设有生产基地，分别负责小分子药物和大分子生物药的生产。生产基地的设计均符合美国食品药品监督管理局（FDA）、中国国家药品监督管理局（NMPA）和欧洲药品管理局（EMA）的药品生产质量管理规范（GMP）质量标准。

关于百济神州

百济神州是一家立足科学的全球性生物医药公司，专注于开发创新、可负担的药物，以为全球患者改善治疗效果和提高药物可及性。公司广泛的药物组合目前包括40多款临床候选药物，通过强化公司自主竞争力以及与其他公司开展合作。我们致力于加速现有多元、创新药物管线的开发进程，希望能在2030年之前为全球20多亿人全面改善药物可及性。百济神州总部在美国麻省剑桥和中国北京，百济神州在全球五大洲打造了一支6900多人的团队。