从美通社获知,卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:Haruo Naito,以下简称“卫材”)近日宣布,其抗癫痫药物(AED) 吡仑帕奈(中文名称:卫克泰)的最新数据将于2019年12月6日至10日在美国马里兰州巴尔的摩举行的第73届美国癫痫学会年会(AES 2019)上发布。 卫材将在AES 2019上发表38篇壁报论文,包括III期临床研究(FREEDOM/研究 342)的结果,以评估12至74岁未经治疗的部分发作性癫痫患者使用吡仑帕奈单一药物疗法的疗效和安全性,以及在癫痫患者的实际临床护理中使用吡仑帕奈药物治疗的回顾性IV期回顾性研究(研究506)结果。包括研究者发起的研究在内,将在AES 2019上展示超过40篇有关吡仑帕奈的科学壁报论文。 吡仑帕奈是一种一级AED,是卫材的筑波研究中心研发的一种首创抗癫痫片剂,口服,每日一次。该药的口服悬浮制剂已在美国和欧洲获批上市销售。这种药物是一种高选择性、非竞争性的AMPA受体拮抗剂,它通过靶向突触后膜上AMPA受体处的谷氨酸活性来减少神经元的过度兴奋。吡仑帕奈目前已在世界各国获准用于加用治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作(有或无继发性全面性癫痫发作)和原发性全面性强直-阵挛癫痫发作加用。此外,该药在美国已获准用于4岁及以上癫痫患者的部分性发作(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)的单药治疗及加用治疗。 卫材将包括癫痫在内的神经领域作为其重点治疗领域,并致力于将吡仑帕奈推广到世界各地,使更多饱受癫痫折磨的患者摆脱癫痫发作的烦恼,并以此作为公司的使命。卫材为满足癫痫患者及其家人的多样化需求,并提高他们的福祉而作出努力。 吡仑帕奈主要的壁报论文:
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