LBA领衔，两项口头报告！迪哲医药多项肺癌领域重磅数据将亮相2026 ASCO

　　2026年4月21日，迪哲医药宣布，公司将在2026年5月29日至6月2日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，公布其自主研发产品舒沃哲®(通用名：舒沃替尼片)、高瑞哲®(通用名：戈利昔替尼胶囊)以及DZD6008在非小细胞肺癌(NSCLC)领域的最新研究成果，其中2项将以口头报告形式重磅发布。

　　本次大会上，舒沃哲 ^® 国际多中心 III 期临床研究"悟空 28 "（ WU-KONG28 ）的研究成果入选最新突破摘要（ LBA ）口头报告 ，成为表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)NSCLC治疗领域，全球首个且唯一 获ASCO大会最高荣誉环节LBA的药物。公司此前已公布“悟空28”(WU-KONG28)研究达到主要研究终点，相较含铂双药化疗，舒沃哲®显示了具有统计学意义和临床意义的无进展生存期(PFS)改善。

　　舒沃哲®是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可有效覆盖包括经典驱动突变与难治性突变(exon20ins及PACC 突变)在内的多种EGFR突变亚型，是目前二/后线治疗EGFR exon20ins NSCLC全球唯一 中美双获批且医保可及的口服靶向药物, 获得国内外权威指南最高等级一致推荐。

　　同时，DZD6008针对经治EGFR C797X突变NSCLC患者的最新临床研究，也将以口头报告的形式亮相本次大会。作为一款全新、高选择性、可完全穿透血脑屏障的四代EGFR TKI，DZD6008旨在填补三代EGFR TKI耐药后的临床未满足需求。既往研究显示，DZD6008针对携带多种不同EGFR突变，包括敏感突变(L858R/19del)、耐药双突变(L858R/19del和T790M/C797X)或三重突变(L858R/19del、T790M和C797X)，均显示出显著的抗肿瘤活性和良好的安全性。

　　此外，公司还将在大会上公布一项高瑞哲®联合抗PD-1抗体一线治疗无驱动基因突变NSCLC的最新研究进展。高瑞哲®是全球首个且唯一 获批用于T细胞淋巴瘤的高选择性JAK1抑制剂，临床前研究显示，JAK抑制剂逆转T细胞耗竭，改善肿瘤免疫微环境，联合免疫治疗，可潜在逆转PD-1抑制剂耐药，为高瑞哲®联合抗PD-1/PD-L1治疗提供了机制依据。

　　迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示："公司多项创新成果亮相本届ASCO大会，尤其是舒沃哲®关键III期研究入选LBA环节，不仅体现了公司在非小细胞肺癌治疗领域的持续突破与迭代能力，也彰显了国际学术界对我们创新管线临床价值的深度认可。未来，我们将加速推进核心产品的临床开发与全球布局，让中国源头创新成果尽快转化为全球患者福祉。"


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