2026 ASCO | 迈威生物将以口头报告和壁报形式公布 9MW2821 联合特瑞普利单抗用于尿路上皮癌的最新临床数据

　　迈威生物(688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间 2026 年 5 月 29 日 - 6 月 2 日在美国芝加哥举行的 2026 美国临床肿瘤学会(ASCO)年会分别以口头报告和壁报形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 联合特瑞普利单抗用于尿路上皮癌的两项最新临床研究结果。

　　口头报告

　　摘要标题：

　　Bulumtatug fuvedotin (BFv; 9MW2821) plus toripalimab in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (la/mUC): Follow-up results from a phase 1b/2 study.

　　Bulumtatug fuvedotin(BFv;9MW2821)联合特瑞普利单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)患者：一项1b/2期研究的随访结果

　　摘要编号：4518

　　讲者：盛锡楠 教授/主任医师/博导(北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤内科)

　　报告时间：

　　当地时间 6 月 1 日 8:00-9:30

　　北京时间 6 月 1 日 21:00-22:30

　　壁报展示

　　摘要标题：

　　Bulumtatug fuvedotin (BFv; 9MW2821) plus toripalimab in perioperative patients with muscle-invasive bladder cancer (MIBC): Results of cohort A from a phase 2 study.

　　Bulumtatug fuvedotin(BFv;9MW2821)联合特瑞普利单抗用于肌层浸润性膀胱癌(MIBC)围手术期患者：一项 2 期研究队列 A 的结果

　　摘要编号：4609

　　作者：刘卓炜 教授/主任医师(中山大学肿瘤防治中心泌尿外科)

　　壁报板编号：88

　　展示时间：

　　当地时间 5 月 31 日 9:00-12:00

　　北京时间 5 月 31 日 22:00-次日1:00

(新媒体责编：wa123)