益普生2026年第一季度实现销售额强劲增长并确认全年指引

　　全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext：IPN;ADR：IPSEY)于今日公布了2026年第一季度的销售业绩。

　　益普生首席执行官David Loew表示："益普生在2026年开年表现强劲，我们在各业务领域持续推进战略优先事项，实现了强劲的收入增长和持续的研发管线进展。凭借Iqirvo和蓓尔唯的表现，罕见肝病业务实现增长，对此我感到非常高兴。此外，今年预计将有三项Ⅲ期试验的数据读出，并将启动三项新的后期项目，益普生已准备好推动可持续增长，并为患者创造重要价值。"

　　2026年全年指引

　　益普生确认2026年全年财务指引[3]：

　　以固定汇率计算，总销售额增长超过13.0%，这是基于除索马杜林外产品组合的加速增长以及因兰瑞肽仿制药生产方面的挑战导致索马杜林销售额增长的假设。基于2026年3月的平均汇率水平，预计汇率将对总销售额产生约1%的不利影响

　　核心营业利润率超过总销售额的35.0%

　　2026年即将达到的里程碑

　　益普生预计2026年其产品组合将达成多项关键里程碑，包括：

　　Iqirvo®(ELSPIRE试验) – 原发性胆汁性胆管炎关键性Ⅲ期试验的数据读出

　　蓓尔唯®(BOLD试验) – 胆管闭锁关键性Ⅲ期试验的数据读出

　　吉适®(BEOND试验) – 慢性和发作性偏头痛关键性Ⅲ期试验的数据读出

　　Corabotase(IPN10200，LANTIC试验) – 外眦纹和抬头纹Ⅱ期试验的数据读出

　　Corabotase(IPN10200)Ⅱ期LANTIC试验第1阶段的数据将在5月举行的2026年Music City SCALE(化妆品发展和激光教育研讨会)上公布。

　　研发管线更新

　　2026年1月30日，益普生与Origami Therapeutics达成全球合作和独家购买权协议，扩展其在罕见神经退行性疾病领域的临床前研发管线。此次合作重点聚焦一项针对遗传性神经退行性疾病的研究阶段蛋白降解剂项目。若益普生在顺利获得候选药物提名后行使其选择权，公司将全权负责产品的全球开发和商业化，进一步强化在罕见神经科学领域和同类首创创新战略的布局。

　　2026年3月9日，益普生宣布，基于正在进行的SYMPHONY-1 Ib/III期滤泡性淋巴瘤试验中出现的安全性数据，自愿在益普生的所有适应症和市场中撤回了达唯珂®(他泽司他)，并立即生效。

　　2026年4月22日，根据欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)的肯定意见，欧洲委员会(EC)授予益普生有条件上市许可，批准将Ojemda®(tovorafenib)作为单药治疗，用于治疗携带BRAF融合或重排或BRAF V600突变的6月龄及以上儿童低分化胶质瘤(pLGG)患者，这些患者在既往接受一种或多种全身治疗后疾病出现进展。此次批准基于关键II期FIREFLY-1数据，证明具有意义且持久的肿瘤反应。

　　说明

　　所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位。除非另有说明，本报告的业绩涵盖2026年3月31日之前的3个月(2026年第一季度)，而数据对比的对象为2025年3月31日之前的3个月(2025年第一季度)。

(新媒体责编：wa123)